De acordo com uma notícia do Jornal Económico que dá conta de uma denúncia da ADSE, segundo a qual, a sobrefaturação é uma das anormalidades, assim como o débito àquela entidade de medicamentos de marca quando, na realidade, foram administrados ao paciente genéricos. Estas novas denúncias de fraude, decorrem de auditorias recentes, que seguem para o Ministério Público Ler mais
Quando um medicamento entra no mercado o seu perfil de segurança não é totalmente conhecido pois que os ensaios clínicos incluem poucos participantes comparativamente ao número de pessoas que o vão administrar, deixando de fora vários grupos e situações concretas. Além disso, alguns efeitos adversos só se Ler mais
Promovido pela Sociedade Portuguesa de Oncologia (SPO) o inquérito “Cuidados de Saúde em Oncologia: a visão dos doentes”, concluiu que os portugueses consideram que têm acesso dificultado aos tratamentos mais avançados, porque o sistema desvaloriza o impacto destes na qualidade de vida do doente. Ler mais
Um encontro para discutir uma doença promovido por uma empresa da área num hospital do Serviço Nacional de Saúde é uma das acções proibidas. O objectivo é garantir uma maior imparcialidade dos profissionais e serviços públicos. A proibição abrange as empresas produtoras, distribuidoras ou vendedoras de medicamentos ou dispositivos médicos. ... Ler mais
A DECO INFORMA… Desde o início deste ano todos os estudos clínicos que envolvam seres humanos deverão ser exclusivamente submetidos através do Registo Nacional de Estudos Clínicos (RNEC). Este registo eletrónico agora obrigatório inclui os ensaios clínicos com medicamentos para uso humano, que correspondem a estudos conduzidos em pessoas para ... Ler mais
